Bratislava (20. októbra 2009) - Spoločnosť GlaxoSmithKline zverejnila výsledky druhej zo 16 štúdií
novej pandemickej vakcíny proti chrípke H1N1. Potvrdili sa tak výsledky
prvej štúdie, zverejnenej približne pred mesiacom, podľa ktorej hneď
prvá dávka ukázala silnú imunitnú odpoveď, ktorá prekonala parametre,
stanovené medzinárodnými úradmi vydávajúcimi licencie pre pandemické
vakcíny.
Klinická štúdia prebieha v Belgicku a zúčastňuje sa jej 130
zdravých dobrovoľníkov vo veku od 18 do 60 rokov. Vedci skúmali
znášanlivosť a imunogenicitu (schopnosť organizmu vytvoriť dostatočné
hladiny ochranných protilátok) adjuvantnej vakcíny GlaxoSmithKline v
porovnaní s neadjuvantnou. Pridanie tzv. adjuvancií do vakcín zvyšuje
nielen ich účinnosť, ale umožňuje zvýšiť výrobné kapacity pandemickej
vakcíny.
Celkovo sa testov zúčastní viac ako 9 000 zdravých dospelých,
starších ľudí aj detí v Európe, Kanade a Spojených štátoch amerických.
Dodnes dostalo vakcínu spoločnosti GSK v klinických skúškach približne
2 000 osôb.
Pandemickú vakcínu proti chrípke H1N1 spoločnosti GSK PandemrixTM
schválila 30. septembra 2009 Európska lieková agentúra. Vakcína sa môže
používať v 27 európskych krajinách. V prvom týždni dodala spoločnosť
GSK približne 7 miliónov dávok. Dodávky pokračujú a spoločnosť GSK
predpokladá, že v najbližších týždňoch sa bude množstvo dodávok pre
jednotlivé vlády zvyšovať.
Zdroj: GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.
Zdieľajte správu vo Vašej obľúbenej sociálnej sieti: