GlaxoSmithKline má výsledky ďalšej štúdie vakcíny proti chrípke H1N1

Klinická štúdia prebieha v Belgicku a zúčastňuje sa jej 130 zdravých dobrovoľníkov vo veku od 18 do 60 rokov. Vedci skúmali znášanlivosť a imunogenicitu (schopnosť organizmu vytvoriť dostatočné hladiny ochranných protilátok) adjuvantnej vakcíny GlaxoSmithKline v porovnaní s neadjuvantnou. Pridanie tzv. adjuvancií do vakcín zvyšuje nielen ich účinnosť, ale umožňuje zvýšiť výrobné kapacity pandemickej vakcíny.

Celkovo sa testov zúčastní viac ako 9 000 zdravých dospelých, starších ľudí aj detí v Európe, Kanade a Spojených štátoch amerických. Dodnes dostalo vakcínu spoločnosti GSK v klinických skúškach približne 2 000 osôb.

Pandemickú vakcínu proti chrípke H1N1 spoločnosti GSK PandemrixTM schválila 30. septembra 2009 Európska lieková agentúra. Vakcína sa môže používať v 27 európskych krajinách. V prvom týždni dodala spoločnosť GSK približne 7 miliónov dávok. Dodávky pokračujú a spoločnosť GSK predpokladá, že v najbližších týždňoch sa bude množstvo dodávok pre jednotlivé vlády zvyšovať.